FDA向消费者发出关于高浓度咖啡-因产品的警告

FDA向消费者发出关于高浓度咖啡-因产品的警告
? ? ? 据外媒消息，美国食品药品管理局（FDA）向消费者发出关于高浓度咖啡-因产品的警告。该机构最近向两个在线膳食补充剂市场发出警告，称其非法销售该产品。FDA认为这些产品对公众健康构成了威胁。

FDA表示高浓度咖啡-因产品可能违法

美国FDA发布的指导方针明确表示，如果直接销售含有粉末或液体形式的纯咖啡-因或高浓度咖啡-因的膳食补充剂，属于违法行为。这些产品具有极高的误用危险剂量的风险，这至少造成了两人死亡。

咖啡-因是什么

? ? ?咖啡-因是一种强大的兴奋剂，极少量纯咖啡-因或高浓度咖啡-因都会产生严重甚至致命的影响。食用咖啡-因过量的症状包括心跳加速，颤栗，呕吐，腹泻，走路重心不稳和昏迷等。

一勺高浓度咖啡-因相当于28杯咖啡中咖啡-因的含量，半杯液体浓缩咖啡-因产品相当于20杯咖啡中咖啡-因的含量。这些产品看起来像安全的普通家居用品，但它很容易与一些家居用品混淆，液体高浓度咖啡-因与水或醋很像，纯咖啡-因粉与面粉或糖很像。

FDA不建议购买高浓度咖啡-因产品
美国FDA担心年轻人只了解食用这些产品的益处，并没有意识到这些产品存在的健康风险，并且建议不要购买散装销售的纯咖啡-因和高浓度咖啡-因，如果对其中一种产品有不良反应，请停止服用并立即就

最新FCC法规OET Knowledge Database测试要求介绍

FCC OET Knowledge Database于2018年6月19日发布新版KDB935210测试指导文件。此文件依照FCC法规对部分测试要求做出相应变更，以符合最新FCC法规测试要求。
最新FCC法规0ETKnowledge Database测试具体变更信息
KDB 935210D02 Table D.2工业用信号放大器增加600MHz频段信息

KDB 935210D02中VWj]6]，KDB634817D02及KDB670583等测试方法修改为KDB971168；KDB 935210 D02 Table D.3 Part90 PLMRS频段分配信息表中对未定义产品等级的两个频段定义相应产品等级为B9B；KDB 935210D03/D04最大输出功率、互调、带外发

射等测试针对ANSIC63.26要求增加补充测试要求：

The test report shall include either a statement describing that the device complies at 10 dB above AGC or at the 5.5 power levels，or a table showing compliance at the additional input power（s]required.

阅读本文的人还阅读了：

医疗机械FDA注册怎么做？

FDA认证费用怎么计算的？