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ROHS2.0和ROHS六项的区别在哪里
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ROHS2.0和ROHS六项
大家都知道ROHS测试，但是很多的人还是不清楚ROHS2.0和ROHS六项的区别在哪，下面小编就给大家介绍一下ROHS2.0和ROHS六项区别是什么吧。
欧盟在其官方公报上发布指令（EU）2015/863，修订了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单，加入四种邻苯二甲酸酯物质：邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项，详见下表：
|
物质 |
限值（以均质材料计，wt%） |
|
铅 |
0.1% |
|
汞 |
0.1% |
|
镉 |
0.01% |
|
六价铬 |
0.1% |
|
多溴联苯(PBB) |
0.1% |
|
多溴联苯醚(PBDE) |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二丁酯?（DBP） |
0.1% |
|
邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) |
0.1% |
DEHP，DBP，BBP，DIBP四项物质的限制要求是什么？
1、 除RoHS附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。
2、 第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。
3、 玩具类产品不受RoHS2.0中邻苯管控要求限制，仍需遵照REACH法规附 件XVII第51条邻苯的管控要求。
4、 此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件；不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械，包括体外医疗设备，监测和控制仪器，工业监测和控制仪表。
ROHS测试申请的流程：
1、填写检测申请表
2、测试样品根据具体检验项目所需提供，将样品寄我们。
3、收到填写好的申请表，我们做合同报价单，确认签字盖章回传
4、收到测试付款，按排样品进行检验，检验完成后出具国家级权威的检测报告
咨询服务热线：如果您想办理ROHS测试或者想了解更多资讯，请点击深圳亿博【在线咨询】，或者致电：0755-29451282；
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